第二类医疗器械备案所需材料1）法定代表人(企业负责人)、质量负责人身份证明、学历或者职称相关材料复印件;
2）企业组织机构与部门设置;
3）医疗器械经营范围、经营方式;
4）经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件;
5）主要经营设施、设备目录;
6）经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
7）经办人授权文件。
免费店铺在线升级
免费店铺在线升级
第二类医疗器械备案所需材料1）法定代表人(企业负责人)、质量负责人身份证明、学历或者职称相关材料复印件;
2）企业组织机构与部门设置;
3）医疗器械经营范围、经营方式;
4）经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件;
5）主要经营设施、设备目录;
6）经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
7）经办人授权文件。
特别提醒：本页面所展现的公司、产品及其它相关信息，均由用户自行发布。
购买相关产品时务必先行确认商家资质、产品质量以及比较产品价格，慎重作出个人的独立判断，谨防欺诈行为。