为ISO9000质量管理体系监督和审核准备的材料
企业通过ISO9000认证后,应每年进行一次监督审核。企业需要以下材料做ISO9000质量管理体系认证:
一、企业制作的ISO9001:2015质量手册和程序文件;
二是企业的管理制度和操作规程要做到ISO9000 * *;
三.企业近期采购计划、合同和记录;
4.企业近期销售计划、销售合同和销售记录;
五、近期内部审计和管理评审全套资料;
6.制造商还应提供原材料检验记录、过程检验记录和成品检验记录等。
以上是企业进行ISO9000认证监督审核需要准备的材料。
京商的宗旨:我们的收入来源于为客户创造的利益;用我们的智慧与客户一起成长。
京商公司与国内外认证机构有着良好的合作关系。可以帮助企业获得任何认证机构颁发的证书。
ISO9001:2015标准第8.7条和第10.2条不合格的五个区别及应用!
ISO9001:2015标准第8.7条和第10.2条不合格的五点区别及应用
1.实际上,大多数组织对不合规的概念缺乏正确的理解。
审核中发现,约70%的组织不喜欢不合格(不合规),甚至本能地拒绝不合格。原因很多,与企业文化不同、对失格的理解有关。
特别是在2015版的9001标准中,原不合格条款被拆分,给很多人的理解带来了一定的困难。
比如前一段时间,我去一家某行业的零部件制造企业进行审计。企业根据AQL对连续加工的产品进行抽样检测,确定该批产品是否合格入库。产品检验标准中有一个维度指标,要求随机检验检测出的不合格品数量不超过5%(数值为假设值)的,视为批次合格,验收入库。
问题出来了——“按照抽样规则认为合格的产品,5%以内的不合格产品怎么办?”,虽然GB/T2828规定了接收方有权不接受。但是从管理的角度来说,生产单位应该怎么做呢?
质量负责人表示,因为5%的批次产品允许不合格,所以即使批次中的单个产品不合格,也不会影响批次合格。所以抽检的不合格品也是和合格品一起入库,总是由企业来做,客户来验收。
这不合适。