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出口口罩清关流程|清关时效

上海凯轩国际贸易有限公司深圳分公司

专业报关：肖先生

境外部分国家进口标准参考

韩国

● 必要资料（资质）：

提单，箱单，F票。

韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局（Korea Pharmaceutical Traders Association.）提前备案进口资质（没有不行），官方网址：www.kpta.or.kr 。

企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。

● 口罩要求：

口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China、生产厂家信息、保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后将监测化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。

日本

● 必要资料（资质）：

提单，箱单，F票。

出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。

● 口罩要求：

包装上印有ウィルスカット99%的字样?都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩。

PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率

BFE：细?菌?过滤率

VFE：病毒过滤率

ウィルスカット：病毒拦截

?医用防护口罩：符合中国GB19083-2010强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

?N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

?KN95口罩：符合中国GB2626强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

欧盟

● 必要资料（资质）：

提单，箱单，F票。

● 口罩要求：

在欧盟，口罩属于“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。

美国

● 必要资料（资质）：

提单，箱单，F票。

● 口罩要求：

美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候先问一下美国接收方，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。

根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL 实验室操作。

在美国，按过滤网材质的过滤效率，可将口罩分为三种等级——N 、R 、P：

?N类口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。

?R类口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。

?P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。

根据过滤效率的不同，又有90、95、100的差别，分别指在标准规定的测试条件下过滤效率为90%、95%、99.97%。N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

澳大利亚

● 必要资料（资质）：

提单，箱单，F票。

● 口罩要求：

AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用。

新闻资讯：

深圳商报2020年4月21日讯 近日的深圳机场，一架架满载着防疫物资的包机正在飞往世界各地。记者昨日从深圳市市场监督管理局获悉，5月起，深圳将每月向日本等国出口3亿只口罩。

疫情发生后，深圳有不少企业转产做口罩等防疫物资。天眼查数据显示，以工商注册变更信息为标准，自2020年2月1日至4月15日，全国就有超过8万家企业经营范围新增了“口罩、额温枪、体温枪、测温枪、测温仪、液、喷雾、剂、消杀用品、防护服、医疗器械”等相关业务，仅深圳一地就有5656家企业。如今深圳口罩日产量已达2000万只，出口意大利、新加坡、日本等国家和地区。