莆田ROHS环保检测，欧盟ROSH报告办理单位
RoHS概念
RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文缩写l88g934z。
RoHS是进入欧盟市场产品及材料的环保证明，该指令属于强制要求涉及该指令的产品或材料不能出具RoHS环保证明将无法进入市场销售。如果你的产品被提出RoHS要求或将要销往欧洲市场，请与我们联系尽早办理RoHS报告证明l88g934z。
2003年2月，欧盟议会和欧盟理事会以2002/95/EC号文正式公布该指令
2006年7月1正式进入强制实施阶段
RoHS主要针对电子电气产品中的铅Pb、镉Cd、汞Hg、Cr6+、多溴联PBBs、多溴联醚PBDEs六种有害物质进行限制。
RoHS指令提出意义在与配合WEEE指令提倡环保节约能源。
WEEE是《电子电气产品的废弃指令》（Waste Electrical and Electronic Equipment）的英文缩写。该指令由欧洲议会及理事会提出，欧盟成员国2005年8月13日起开始强制实施。其主要目的是预防废弃物的产生，其次是为方便废弃物进行再回收、再使用、再制造，减少资源浪费。
注：涉及RoHS的欧盟成员国有奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、波兰、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛、斯洛伐克、冰岛、挪威、列支敦士登
欧盟RoHS指令涵盖产品范围
家用电器、照明电器、IT和电信设备、电动工具、五金配件、低压电器及电子元器件
玩具，休闲和运动设备、自动售货机
欧盟RoHS测试规定的有害物质含量限值及测试方法
欧盟规定的各项有害物质含量限值均质材料中为：
镉Cadmium(Cd)100PPM；铅Lead(Pb)1000PPM；汞Mercury(Hg)1000PPM；Chromium hexavalent(Cr6+) 1000PPM；多溴联PBBs1000PPM；多溴联醚PBDEs各为1000PPM；
- PPM：固体的浓度单位1PPM=1毫克/千克
-均质材料：就是用物理方法无法再进行细分的材料
RoHS测试分类
按照材料分类，RoHS在测试的过程中可把材料分为金属、非金属两大类，
按照2002/95/EC的要求金属需要测试完镉、铅、汞、项）构成完整的RoHS报告
非金属需要测试完镉、铅、汞、、多溴联醚（六项）构成完整的RoHS报告
按照测试方法可分为光谱扫描方法和化学方法，光谱扫描提取区间性结果
化学方法可分析出各重限制物质的具体含量。
按照产品的材料构成RoHS可分为原材料测试、半成品检测，整机检测
RoHS相关指令
94/62/EC指令简称：包装和包装废物Packaging and packaging waste
指令名：关于包装和包装废物的1994年12月20日欧洲议会和理事会指令94/62/EC
European Parliament and Council Directive 94/62/EC of 20 December 1994 on packaging and packaging waste
适用范围：
1.本指令涉及所有投放共同体内市场的包装和所有包装废弃物，不管它是在工业、商业、办公室、商店、服务、家庭或任何其他范围应用或放弃，并与所用材料无关。
2.本指令应用不影响现有的包装质量要求，如关于、保护健康和卫生的包装产品或对现有运输要求或1991年12月12日理事会91/689/EEC指令关于危险废弃物的规定。
RoHS 2.0 介绍
1.产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
—包括被2002/95/EC豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；
—第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质
虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
HBCDD六溴环十二烷；DEHP邻2-乙基己基）酯；DBP邻酯；BBP邻酯
3.CE标志要求
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
—医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;
—体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;
—工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;
—其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;
5.豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期：
—2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年；
—而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。
检测咨询：钟经理——————